世卫组织批准在高风险新冠患者中使用辉瑞新冠口服药Paxlovid
世界卫生组织（WHO）官网4月21日消息，世卫组织批准在高风险新冠肺炎患者中使用辉瑞公司的新冠口服药Paxlovid，此前联合国机构对试验数据的分析显示，该疗法极大地降低了住院风险。
世卫组织称，辉瑞公司的口服抗病毒药物（尼尔马特雷韦和利托那韦片的组合）被强烈建议用于非严重的新冠肺炎患者，这些患者具有发展为严重疾病和住院的最高风险，如未接种疫苗、年龄较大或免疫抑制的患者。一项涉及3078名患者的数据显示，经过这种治疗，患者住院的风险降低了85%。在高危人群中（超过10%的住院风险），这意味着每1000名患者中减少84次住院。
除了强烈建议使用尼尔马特雷韦和利托那韦外，世卫组织还更新了对吉利德科学公司的瑞德西韦的建议，表示该疗法应用于住院风险高的轻或中度新冠患者。
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