近期，我国部分地区疫情出现反弹外溢，无症状感染者连日来新增较多。有观点认为，感染新冠病毒感染以无症状和轻症居多，大多数人没有表现出症状，即便是轻症也能自愈，因此不需要药物治疗。真的是这样吗？

科技日报记者就此联系采访了新冠小分子口服药发明人、河南师范大学、郑州大学常俊标教授，请他谈一谈小分子药物进入身体后有什么用？抗病毒为什么需要小分子药？

记者：小分子药物进入身体后有什么用？

常俊标：尽快清除病毒是小分子药物进入体内后的最主要 " 任务 "。我们设计这个小分子，就是要把入侵体内的病毒消灭，让它们不能在身体里 " 攻城略地 "。小分子药物及时治疗，能够最大限度缩短病毒在人体内的时间，不仅有效避免了再传播，也减小了其变异的可能。

抗病毒小分子药物研制是通过化学分子的设计、结构的修饰和优化，达到阻断病毒在体内
 " 破坏 " 
活动的目的。武汉疫情期间，阿兹夫定在武汉大学中南医院等医院开展过科研临床研究，具有能够让确诊患者快速转阴、久治不愈患者转阴的救治效果，且安全性良好。基于这些疗效，以及后续开展的严格的临床试验数据，7
 月 25 日，阿兹夫定片获批用于治疗新冠，8 月 9 日被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第九版）》，3 
天后被纳入临时医保，驰援疫情防控一线，陆续运抵河南、海南、新疆等地。

记者：大家认为拖一拖，靠免疫系统也能清除病毒，为什么还需要小分子药物呢？

常俊标：人体免疫系统与病毒的较量由来已久。为什么说是较量呢，因为是动态的。免疫系统能消除病毒，但很多研究也表明病毒会应变、会逃逸。新冠病毒是 RNA 病毒，RNA 病毒的逃逸机理此前《细胞》等期刊也揭示过。

两年多以来，新冠病毒就呈现出了很强的变异和免疫逃逸能力，" 过气 " 毒株激发的中和抗体对新的主流病毒中和能力减弱。

为了不分
 " 老 "" 新 " 瓦解病毒，达到有效清除病毒的目的，阿兹夫定瞄准病毒的核心之一 RNA 
聚合酶（负责病毒基因组复制和病毒基因转录），抑制这种酶的工作，有效杀灭新冠病毒的各种变异株。临床试验也证明了这一点，结果显示其对新冠病毒变异株（阿尔法、贝塔、德尔塔、奥密克戎）有很好的疗效。

与此同时，我们对化学分子精雕细刻，以独特的结构解决了核苷药物半衰期短的问题，延长了药效。定向优化还提高了药效、减少了用量。阿兹夫定治疗新冠每人每天只需要 5 毫克，这个用量仅为抗病毒药物常规用量的百分之一。

记者：什么样的新冠患者可以使用阿兹夫定呢？

常俊标：国内外的临床数据通过病毒载量和临床获益作为评价指标，全面、综合评价药物疗效。临床试验结果证实，阿兹夫定对新冠肺炎轻、中症患者均展现出良好治疗效果，安全性好。

记者：临床研究团队此前披露，阿兹夫定还能有效地保护免疫系统，是这样吗？

常俊标：实际上这也是阿兹夫定的一个独特优势。在动物试验和健康人的临床试验中，我们发现阿兹夫定服用后很快会在血浆中消失。进一步探究发现，它们转移到外周血单个核细胞
 ( 和白细胞差不多，与免疫息息相关 ) ，其中以 CD4T 
细胞中浓度最高，这意味着阿兹夫定不仅能清除外周血中的病毒，还能在免疫系统中不断缓慢释放活性代谢物，持久清除病毒，达到 " 标本兼治 " 
的效果，这也是目前治疗新冠肺炎药物的一个新机制。

记者：这种新机制是不是意味着阿兹夫定有长效抗病毒作用？

常俊标：目前的研究为长效性提供了佐证。在阿兹夫定抗艾滋病的研究中也呈现了该机制，Ⅱ期临床试验中我们发现无论用
 2mg 还是 4mg 
效果都非常好，这个现象给我们和临床大夫带来困惑，我们猜想可能存在独特的作用机制。于是开始在动物身上进行机制研究，为了尽快得出结论，我们通过医院科研伦理也自主招募受试者，观察其在正常人体内的实际分布情况，结果是该药物在外周血单个核细胞
 ( PBMCs ) 中的半衰期超过 120 
个小时。我和我的研究团队成员都报了名，分析得到的结论对临床试验结果给予了合理解释，为阿兹夫定作为长效口服抗病毒药物提供了可靠依据。

由于其特殊机制，阿兹夫定在靶细胞内半衰期超过 120 个小时，也有望成为未来预防新冠肺炎的首选药物。