新冠特效药来了：2万盒辉瑞新冠特效药到达上海，国内5家药企获批仿制
Konch国际
2.12万盒进口辉瑞新冠口服药Paxlovid运抵上海，办完手续后，将运往全国抗疫一线。



根据媒体消息：昨日我国进口了一批辉瑞icon的新冠特效药（帕克斯洛维德又称“奈玛特韦/利托那韦片”）



经上海高桥保税区海关验放，这是该种药物被纳入“最新版”新冠诊疗方案，该药被纳入新冠肺炎治疗方案后的首次进口。根据瑞辉研究结果显示，将高危新冠病毒患者和死亡分显率降低“89%”。





中国5家药企被允许仿制辉瑞新冠特效药，遗憾的是：国内用不了



Paxlovid，翻译成中文为“帕克斯洛维德”，这是一种新冠口服药，是专门用于治疗新冠病毒的药品。帕克斯洛维德是由美国的辉瑞公司生产的，它包含了两种用以抗病毒的药物，治疗的对象是患有新冠轻症到中症的成年人与12岁及以上的儿童，以及具有较高重症风险的人群。



美国辉瑞公司生产的这款口服小分子药物，对于治疗新冠病毒具有十分特别的效果，所以被称为新冠特效药。有关数据表明，帕克斯洛维德是当前而言最具发展前景的口服药物了。



早在2021年12月14日的时候，辉瑞公司就曾公布过一则消息：帕克斯洛维德在防止高危病人住院与死亡方面具有高达89%的效果；同年12月22日，第一款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物Paxlovid获得美国食品和药物管理局的批准；往后，陆续有其他国家批准使用帕克斯洛维德，如以色列、英国、德国、加拿大等等。



由于是特效药，而且正处于风口之中，使得Paxlovid价格昂贵，据悉一个疗程就能卖到700美元，低收入群体根本消费不起。就算能消费得起，这款新冠特效药在全球范围内的供应也是有限的，基本上都被一些高收入国家买走了，而其他国家又不能对其进行仿制。





不过，关于Paxlovid新冠特效药，近日有一个好消息。2022年3月17日，日内瓦药品专利池组织（Medicines Patent Pool, MPP）官网发布消息称，已经跟35家制药公司签署了协议，这些公司被允许仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）原料药或制剂。



值得一提的是，在签署协议的35家药企当中，有5家是中国药企。5家中国药企位列名单，分别是复星医药、华海药业、普洛药业、九洲药业、上海迪赛诺。除九洲药业仅生产原料药外，其余4家企业可同时生产原料药和制剂。你可能会为此感到高兴，但令人遗憾的是，这5家中国药企虽然可以仿制生产新冠特效药了，但是生产出来的药物国内用不了，根据MPP协议，全球获生产授权的仿制药企，可向95个中低收入国家/地区提供Paxlovid的组合疗法，预计可以覆盖全球约53%的人口。全球53%的人口，并不包括我们中国。





也就是说，表面上看这是为了更好地解决全球用药问题，而实际上依然存在局限性，像泰国、马来西亚、巴西、中国等这些中等收入的国家还是被排除在了交易之外，实惠的帕克斯洛维德还是跟这些国家的人们无关，仍需购买高价药品，因为我国这5家药企只是获得了生产许可，而生产出来的药物却只能出口，不能内销。



当然了，目前这种情况也有可能只是暂时的，毕竟世贸组织正在进行“TRIPS豁免”谈判，目的就是为了让新冠特效药在全球范围内得到普及，让全世界人民受益，保证所有人在任何地方都能及时获得药物，就看谈判结果如何了。在等待谈判结果的同时，也不禁让人感叹：将高新技术掌握在我们自己手中是多么重要！