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细胞受体中的新生化线索有助于解释冠状病毒如何可能劫持人类细胞

送交者: An4dy[♂☆★★★声望勋衔15★★★☆♂] 于 2021-04-24 12:12 已读 268 次  

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根据两组科学家的研究,SARS-CoV-2病毒可能通过利用细胞受体中新识别的序列进入和复制人类细胞。这两个小组的研究结果更完整地描绘了SARS-CoV-2病毒的各种细胞内外运作过程,它不仅可以进入细胞,而且可以进行繁殖和传播。

这些结果还暗示,这些序列有可能成为COVID-19患者的新疗法的目标,尽管还需要在细胞和动物模型中进行验证。



科学家们知道SARS-CoV-2与人类细胞表面的ACE2受体结合,之后它通过一个被称为内吞的过程进入细胞。研究表明,该病毒可能通过针对其他称为整合素的受体,劫持或干扰其他过程,如细胞内务管理(自噬)。然而,对于病毒究竟是如何在生化层面上利用整合素的,目前所知不多。

Bálint Mészáros及其同事在分析真核生物线性图案数据库时发现,ACE2和各种整合素含有几个短的线性图案(SLiMs),也就是小的氨基酸序列,他们预测这些图案在内吞和自噬中起作用。然后,科学家们汇编了一份目前使用的实验性治疗方法和已批准的药物清单,这些药物可以针对SARS-CoV-2和其目标SLiMs之间的相互作用。


另外,Johanna Kliche及其同事进行了分子测试,看这些SLiMs是否与有助于自噬和内吞的蛋白质相互作用。研究小组发现,ACE2中的两个SLiMs与内吞相关蛋白SNX27和SHANK结合,而整合素β3中的一个SLiMs与参与自噬的两个蛋白结合。


Mészáros等人说,除了为针对SARS-CoV-2的再利用药物提供资源外,他们的预测方法还可以帮助识别类似的不为人知的SLiMs,这些SLiMs有助于其他导致疾病的病毒的复制。

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