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艾滋病治疗最新进展:荷兰科学家成功从细胞里切除HIV病毒

送交者: hgao[♂☆★★★★声望勋衔19★★★★☆♂] 于 2024-03-20 19:36 已读 836 次  

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荷兰阿姆斯特丹大学的研究团队利用基因编辑技术,成功将爱滋病毒(HIV)从受感染的细胞切除。 (图:Shutterstock/达志)

爱滋病有「20世纪黑死病」之称,随着现代医学进步,多数患者已能透过药物控制病情,但仍无法完全治愈。 荷兰阿姆斯特丹大学的研究团队日前成功将爱滋病毒(HIV)从受感染的细胞切除,为治疗这种致命疾病带来新曙光。



英国广播公司(BBC)报导,在本周举行的第34届欧洲临床微生物和传染病学会(ECCMID)会前会议上,阿姆斯特丹大学的团队表示,他们使用获得诺贝尔奖肯定的基因编辑技术「CRISPR 」,透过类似「剪刀」的运作方式,成功切除了细胞DNA上的「坏东西(爱滋病毒)」,使其再也无法发作。

团队表示,未来的目标是完全移除病患身上的爱滋病毒,不过这个部分仍需要进一步研究,才能确保手术的安全和有效性。 目前整个计画仍处于「概念验证」阶段。

这并非医界首次尝试这种新创疗法。 一家总部位于旧金山的生技公司Excision BioTherapeutics,去年也成功运用CRISPR技术,切除并摧毁了3名病患身上的爱滋病毒,而且没有出现重大副作用。

英国弗朗西斯克里克研究所的病毒学家斯托耶(Jonathan Stoye)表示,虽然这种治疗已经出现一些成功案例,但考量到可能出现脱靶效应(即CRISPR并未依计画编辑目标基因,反而 改变了其他基因段)和长期副作用,要从人体移除所有爱滋病毒,依旧「非常有挑战性」。
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