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FDA批准Moderna、强生加强针! 可以混打

送交者: 银河小将军[♂★★★★声望勋衔17★★★★♂] 于 2021-10-21 12:49 已读 394 次

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美西当地时间10月20日，据多家媒体报道，美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称FDA) 10月20日下午宣布，批准Moderna和强生两种疫苗的加强针，其中Moderna加强针针对老年人等特殊人群。

同时，FDA还批准了“mixing and matching”（混合和匹配）疫苗，目前有资格接种加强针的民众，可以接种与最初品种不同的疫苗。

据报道，FDA代理局长珍妮特·伍德考克博士在一份声明中表示:“今天的行动表明了我们在积极抗击疫情方面对公共卫生的承诺。”

她补充说:“随着疫情继续影响美国，科学已经表明，疫苗接种仍然是预防病毒最安全和最有效的方法，包括预防住院和死亡。”

在FDA咨询委员会上周一致建议批准这两种疫苗的加强注射后，FDA的批准在意料之中。

该委员会建议老年人和高危成年人在两针Moderna疫苗注射完成后6个月接种加强针，与辉瑞公司的分配计划相一致。同时所有18岁及以上的人在接种强生疫苗至少2个月后，可接种强生加强针。

这项裁决现在将转交给美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention，简称CDC)及其疫苗咨询委员会。该委员会已安排在周四召开会议，讨论Moderna和强生的加强针数据。

如果该委员会提出建议，CDC主任罗谢尔·瓦伦斯基(Rochelle Walensky)博士也签署了该建议，那么这些疫苗的额外剂量可以立即分发给符合条件的人。

该授权将使超过1500万已接种强生疫苗的人以及超过6900万已完全接种Moderna疫苗的人都能获得加强针。

是否需要接种加强针一直是科学家们争论的话题。世界卫生组织(World Health Organization)恳求富裕国家暂缓分发加强针。一些科学家甚至表示，他们不相信大多数美国人现在需要加强针。

拜登政府希望给美国民众提供额外的剂量，以确保在快速传播的Delta变种继续蔓延时，能够长期持久地防止严重疾病、住院和死亡。

与辉瑞公司和Moderna公司的两针疫苗不同，强生公司希望提供一个一次性的解决方案，以保护公众，帮助结束疫情。但强生疫苗在美国的保护率为72%，被一些人认为不如Moderna和辉瑞疫苗，后两者都宣称有效率超过90%。

另外，FDA还批准了加强针的“混打”。这意味着接种Moderna或强生疫苗的人，也可以接种此前已或批准的加强针。

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