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先看文章，后面本人评论：
一家四口中三个是渐冻症患者 从不单向地接受馈赠
送交者:wwwyu[★★★★声望勋衔18★★★★] 于 2021-05-19 0:19 
姐妹童年照。 受访者供图
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35岁的肖欢欢坐在安顺市人民政府政务大厅的第二个服务窗口，手指灵活地在键盘上敲击社保编号。她把腰挺得笔直，看上去和其他同事没什么不同。办公桌下的暖风机泄露了她的秘密：她是一个渐冻症患者。只有在午休时，她才起身上一次厕所。
她站立前，得先用双手撑在办公桌上，支撑全身的重量，等双脚攒足力气后，再起身。她的背成了弓形，只不过老人驼背往前弓，她往后弓。她走路时，下巴几乎贴到衬衣第一颗纽扣。
她似乎对渐冻症没有太大兴趣：不认识渐冻症的病友，对冰桶挑战也不甚了解。她更关心自己的工作和生活。
她和母亲、姐姐住在政府提供的公租房里。她的姐姐出生于1982年国庆后，取名“庆庆”，她出生在4年后的春节之前，母亲为她取名“欢欢”。
从她懂事开始，父亲因渐冻症逐渐失去行动能力。比她成绩更好的姐姐，10岁就开始出现和父亲相同的症状。此后9年，这个家庭拥有健康的希望都寄托在肖欢欢身上。
她帮母亲照顾姐姐和父亲，直到初三毕业，收到“意料之中”的检查结果，她患上和父亲、姐姐同样的疾病。
因为疾病，肖欢欢选择在安顺本地上大学、工作。2016年，她们送别了瘫痪在床多年的父亲。
熟悉她的同事能明显观察到，近几年，肖欢欢的背部弓得更厉害了，摔跤的次数也变多。每次摔跤，她需要旁人搀扶才能站起。
姐姐肖庆庆也被身体越“困”越紧了。她的大腿肌肉已经萎缩，无法站立，只能蹲着，用双手撑着脚背，代替双脚一步一步移动。
肖庆庆回忆小时候飞跑的日子：小学总逃学，和同学在公园爬山，被老师投诉后，一回家就被母亲打；每周日，她跟着母亲赶集，母亲摆摊卖毛线，她在旁边负责收钱。“5元5元，样样5元！”
她还记得，最后一节物理课，是力学。那是2000年，她刚上高一。此后，因行动不便，她再也没有回到课堂。她喜欢物理，看过和霍金有关的影片，知道这个大科学家得了和她们一样的病。她还特意网购一本讲述物理学家的故事书。
如今，她39岁了，身体越来越弯曲，但仍然爱美，她爱穿各种颜色的格子衬衣，她喜欢夏天，天热身体舒展一点。到了冬天，她更爱在家烤火取暖。她喜欢天晴的日子母亲用轮椅推着她去公园，她给母亲拍照，母亲在花海里双手托着下巴笑。
她和母亲睡上下铺，她像婴儿一样蜷缩在下铺，连睡觉也无法解放双脚。但这并不妨碍她知晓天下事。
她熟悉当下流行的软件，常用语音听新闻，听播客，最近关注的新闻是印度疫情。
更多时候，她面对阳台的方向，静静发呆。陪伴她的是养在脸盆里的一条鱼。她还曾养过一只猫。10年前搬家时，它溜出家门，没有再回来。“我没有什么朋友。”
她们和邻居没有来往，也不常和亲戚走动。一家人靠着母亲的退休金、姐姐的低保、妹妹的工资过日子。
直到近几年，这个家庭的访客变多了，大多人为了妹妹而来。近两个月，有3家媒体记者想记录妹妹的故事；单位领导也经常拜访这个家庭；每周末，3个小学生自带零食来到这里，跟着妹妹学习绘画。
零食和画笔都堆在铁炉子上，学生们一边吃零食一边画画。姐姐习惯了安静，嫌学生太闹，让母亲用轮椅推着她，去外面转转。
2
几乎所有认识肖欢欢的同事都说，这是一个毅力很强的人。她曾每天步行两公里上班，从不迟到早退，即使在马路上摔倒。有一次，同事得知她肠胃不适，想帮她请假，她坚决不同意，“迟到一会就行。”
单位领导看她步行不便，工作量大，想调剂她去离家更近、较清闲的岗位，她不愿意，担心给其他同事加重负担。当地残联曾购买一批电动轮椅，想赠送一台给她，方便上班，她却说，“自己还能走”。同事给她捐款，希望她去贵阳的医院看病，她不收，因为渐冻症不能根治。
接受采访前，她嘱咐记者，绝不能提到捐款，否则拒绝受访，因为她每月工资是3000多元，够用。实际上，除去各类保险，她能拿到手的钱，只有1000多元。
很难说服这个家庭单向地接受馈赠。过年了，同事送来坚果礼盒，她们马上回赠了一盒饼干。看到记者两手空空上门，她们反而松了一口气，“你这样好，我们就不用想着怎么回礼了。”
肖欢欢的一群同事，慢慢找到能表达善意，又不被拒绝的方式：有人开车经过她小区，捎上她来单位；有人经过她的工位，顺手帮她倒上一杯水；女厕所原先全是蹲便位，有人找领导提议，改成坐便，并安装了无障碍装置。
他们知道，肖欢欢从不主动请求帮助，总在她没开口前，提前把事情做好。作为回报，肖欢欢结束自己的工作后，也常帮同事完成工作。
坐在她后桌的颜芳，是她认识了10多年的同事。午休，颜芳小跑着去食堂给肖欢欢打饭，怕饭凉了，小跑着回到办公桌。
肖欢欢很少和别人聊到自己，也很少有人会主动询问她们家庭的事，即使颜芳无意间提到，也会匆匆结束这个话题。同事们回避渐冻症这个话题，是保护这个家庭的方式之一。
肖欢欢是一个好的倾听者。只要同事有话说，同事不会从她的表情里找到一丁点不耐烦。她的同学结婚生子后，常找她倒苦水，有时能说一个下午。她即使头晕，也强撑着继续听，从不“回馈”任何建议。她认为别人的活动范围更广，遇到的事情更多，她没有太多生活经历。她在家庭里也习惯扮演倾听的角色。母女三人，她的话最少，饭桌上，姐姐喜欢讲述哲学故事。
客厅的中央是个铁炉子，铺上桌布就成了饭桌。冬天，母亲往铁炉子里添煤，一家人烤火看电视。
母亲景由珍是这个家庭唯一没有患上渐冻症的成员。女儿们没发病前，她每周能腾出一天时间，去集市摆摊卖毛线。后来需要照顾的家人变多，她只能在家附近的马路上摆摊，售卖单价两三元的小玩具。她还做过社区食堂的厨师。
62岁的母亲讲究仪式感，她努力让这个家与别人家看起来差不多。过春节，她贴福字，贴窗花，腌腊肉，电视墙挂上中国结。每年8月，她用冰糖腌制当地出产的刺梨，制作果脯。
这个家也不缺少色彩。姐姐穿着粉色的衣服，灰白头发的母亲穿着从网上买的卡通图案卫衣、牛仔裤。
每天下午5点，母亲准时站在小区门口等小女儿下班，小区有一段坑坑洼洼的水泥路，她不放心。她还要把大女儿抱进木桶里洗澡。她调侃大女儿，“一身骨头，没什么肉。不重。”
如今，她患上心肌缺血，有时把大女儿抬下轮椅后，要躺一会才能缓过来，只能辞去工作。
女儿们劝她吃药，“你不能病了，不然我们怎么办！”
她说，如果时间可以倒流，她渴望回到未出嫁前的日子——她也曾是被父母宠着的女儿。
尽管这个母亲每天“罩着”两个女儿，但女儿也用力保护母亲。比如，曾有记者询问母亲过去的事，拿着摄像机记录母亲激动得嘴唇颤抖的模样，肖欢欢在旁边着急，“能不能换一个话题？”她担心母亲的身体。她问，“你们记者是不是只希望捕捉悲伤的镜头？”
3
成年后，肖欢欢逐渐从母亲的肩上，接过了养家的责任。
上大学时，她争当优秀学生干部，用奖学金和助学金贴补家用。近几年，她利用绘画特长，周末辅导3个小学生学习绘画，每月多收入200元。客厅的正墙上，挂着4幅她大学时临摹的画作。
她喜欢学院派的油画，连一根头发丝也要画得清清楚楚。她喜欢法国画家保罗·高更的代表作《我们从何处来？我们是谁？我们向何处去？ 》，这幅画把人类诞生、成长和死亡浓缩在一片热带雨林中，勾勒出人的一生。
她认为自己永远达不到画家的高度。她的画笔曾描绘过绿油油的草地、茂密的森林、森林中的别墅，也曾勾勒过泛舟湖上的古人，但这些画作大多是临摹品。
她从没有领略过她画作中的美景，连家附近的公园，她都不愿去。
她曾抱怨，疾病阻碍了她追求画家梦。但这几年，她想通了，只要愿意继续画，没有什么能阻碍梦想，如果她中途放弃，说明不够热爱。
跟着她学画画的3个小学生，经常自带零食来她家里。有学生把饼干掰成两半，自己吃一半，将另一半硬塞进老师嘴里。有时，她教学生画美少女战士等卡通人物。
一位学生家长说，他请肖欢欢辅导孩子美术，更希望孩子从她身上，学会独立坚强。
姐姐肖庆庆没有离开过安顺，也没去过黄果树瀑布。但她跟着旅游节目里的主持人，走了一圈又一圈地球。听到来访者去过希腊，她眼睛瞪得大大的，“希腊的大海，是不是真像节目里那么蓝？”
她曾想不通， “为什么我的身体和别人不一样？”她说，帮助她脱困的两个“老朋友”， 一个是庄子，另一个是生活在500年前的王阳明。和这两个“老朋友”交往多了，她才发现，原先自己被自己的观念困住了，自己把自己定义了。
她喜欢仰望星空。一提到星空，她抄起已经有两道裂痕的手机，翻出一个视频。
“我马上投屏给你看。”几乎用扑出去的姿势，她从沙发附近蹬到电视柜，拿到遥控器。她常摔得满头包，记者怕她再次摔倒，作出一个劝阻的手势。在旁倾听了5个小时的肖欢欢，难得开口，邀请记者，“一起看嘛。”
电视屏幕开始出现绿色的、橙色的、红色的、金色的星云，彼此的真实距离以光年计。两姐妹凝视着人类用天文望远镜拍摄到的宇宙，一句话也没说。
(●—●)～～～…………………………～～～本人评论：
你们先看看文章开头那个大些的女孩的细腿，瘦的麻杆似的，明显是脾胃小肠的运化吸收有问题嘛。这个是非常非常容易找出病因的，但是世界上几百万医生就是找不出病因，本人只能说，笨的到家。也许有人劝我，你既然可治好为什么不联系她们呢，，，事情不是那么简单：
第一是恶人恶报，渐冻症的后面有恶的环境，比如什么文章的女主角，可能就是偏执狂，不信医学。躲在后面的母亲，也许就是一切发生的凶手。第二，是有不能医生求病人的规矩。
渐冻症病人群，是我在国外治疗接触的最多的求医人群。我对他们印象十分不好。原因是他们因为渐冻症的脑子缺损。
本人这里，大多数病人都是因为渐冻症拿政府福利800 欧元，，家人并不愿意真正治好病人，这样好容易通过福利委员会的年审，拿白来的疾病补贴钱。这是好的治疗介入不了的经济原因。
但是也有一些有渐冻症病的是有钱人，他们不在乎白拿钱的福利，他们就是从小任性，不听从本人医嘱。所以，可以治好的病，他们不愿意治疗，是不是显得偏执狂?愚蠢?这些也是脑子缺损造成。
当然这个缺损病人本身意识不到。
有了几个我治疗好的病历后，本人也曾经接触过这些渐冻症人自己的组织，看看怎么回事。当组织干事知道本人治疗好几个渐冻症病人的成绩以后，表情十分淡漠。一点也没有对渐冻症病人变好的同情和高兴。
我马上明白这是一个利益集团，专门蹭吃捐赠饭的。不喜欢本人把病人治好，病人都治好了，这些为病人跑腿的既得利益者～接受捐赠集体，就会失业了。
于是本人不谈治病，改谈表示本人可以组织一些病人不用的电动轮椅捐赠。这时候他们脸上才对我露出笑容。……………………当然，最后他们也没有介绍一个病人给我，病人就是他们的工作筹码，都让我治好了他们这个组织就得解散了。
好，长话短说，
先说说本人医学哲理：
人死的定律：伺候人的不死，被伺候的必死。
凡人死 ，都是有人送你死。伺候你让你死。一天，你让人伺候了，就是埋下死因。
最接近你伺候你的这个人，就是让你得病的人。也就是你生命后期送你死的人。他们一般是亲人，他她，就是杀你的刽子手。一般人想不到，亲人杀人？对，就是接近你的这种便利，让执掌生死的上帝，借亲人的手下手，清理自然。
因为人死，总得有个由头或错处，比如谁给你买药喂药，谁给你送医院，送哪个医院，谁给你天天做饭。就是因由。你犯了定律，让人错误伺候了，就是死因。
如果这些在她的措施经手下，天天发生的错了，医疗错了，吃的药错了，饭有微毒，这么大的病，禁不住这些错的折腾，最后就是制造了你的死。现在医学药学，食疗学都不成熟，所以他伺候你的，是处处肯定错误。那你就死吧。
临终，当你拉她手，也就是伺候你人的手，做最后死亡前的亲人诀别时，却不知道她，就是怀着家人的母亲的妻子的善意，慢慢杀你的刽子手。所以，亲人，对你的死，是有绝对责任的。
除了医药食疗的错处，这个送死，也有是因为亲人不是总是对你内心好的，意思就是比如通过亲人的   期盼，愚蠢，诅咒，下毒，抛弃，放任，控制欲，发泄，报复，固执，溺爱，不作为，想占你遗产，厌烦，，等等行为……沾上上面说的负面之一，亲人就更慢慢送你死了。从外人看，在亲人爱的掩盖下，你的死显得非常合法。
我的医疗经历里，送亲人死的软凶杀，绝大部分是家庭里的母亲干的。别和我说母爱伟大，这么说在医疗上很庸俗。而且实际上许多母亲恨子女。有的又爱又恨。最后凶杀手法各种各样。
母爱一说，不能证反我的话题。因为本人医疗中，看见的绝大多数渐冻症病人的死，确实都是母亲或妻子害死的。有一半不一定是故意？…………就是这个，本人也不太同意，觉得她们故意的多。
所以行医后，一直感觉人不善良。
我观察母爱后面的危险，对所谓母爱，在医疗上，我都是防贼一样的防所有的母亲和妻子。因为这些人掌握食疗，就是掌握生死。渐冻症家里的母亲多数是有伤害病人的愿望的，是魔窟。和一般家庭的友爱不同。
当我这么以科学的中立立场观察的时候，就能够看到母亲在家庭里软刀子杀人。发生在多年时段的慢性杀戮。
有个极端记忆，2008年，一个母亲亲自把女儿掐死，然后对我谎报，我是治疗者，经过三个月治疗，已经把这个女儿治疗的恢复正常呼吸并站起来走路聊天，正常人一样了。所以本人给了食疗以后，就结束治疗。
本人以多年功力，当然知道这个女儿不可能死。但是我闭嘴。因为她是x国前～所谓信息部门的～雇员，有过科班杀人训练的。我一个外国人当然害怕。六个月后，此女被母亲掐死，是女儿的妹妹受不了凶杀压力，告诉我的。
这个被母亲掐死的女的36岁，是非常漂亮的钢琴演奏家。具我的经验，想是母亲嫉妒她漂亮吧。这是在欧洲母女之间常见的。
这个经历是一般人善良人想也想不到的。法律也捕捉不到证据。但是医生可通过专业知识知道。比如巴解组织主席阿拉法特被以色列毒死，本人大老远的根据蛛丝马迹就分析是下毒死的，知道的比新闻早。
我对这个弹钢琴的女的，给她天天续天地灵气，用针灸摆阵，点穴通关，严格控制饮食。整整三个月，亲眼看见她的生命力恢复，肌肉慢慢丰满起来，可是就这样戛然而止了。不知道当毛巾捂住她的口鼻喉咙，让她窒息死，她是怎么想的这个母亲凶手的。
渐冻症病人，一般医生治疗不好的3个原因如下：
1//有的母亲嫉妒女儿，设法什么都反着来，给最坏的饮食，医生最怕的什么食物，母亲就更多给病人这种食物。
所以本人一看命理知道此母女命不和，给的医疗建议里面就绝对不给禁忌，因为我禁忌什么，她就知道这食物不好，更多给女儿，等于我教会她，让她更容易用软刀子杀人。
2//有的母亲溺爱女儿，因为是病人，就满足她任何无理要求。给女儿惯的偏执了。不听任何有道理的话。这个不听从，一方面是精神行为惯的，一方面就是女儿惯的已经是物质食物的进食偏执。因为女儿的大脑长期这么吃，已经异化了。形成对食物海洛因型依赖症。
举例，就像吃辣的人从小吃辣，长大了都说吃辣不好，引起大便拉血，肛门疼，应该戒辣。但是他不吃辣，就觉得食物没有味道。所以是辣依赖。这个坏习惯基本改不了的，纠正也晚了。
3//渐冻症者都是小脑病变，这是医学界一般认为的，而本人看见问题不只是这样。因为本人看见这个渐冻症也侵蚀了大脑。远看是黄色的霉菌布满在脑子，近放大看就是脑子里面类似奶酪的空气空洞，里面像虫子蛀的孔洞，处处缺损。
缺损脑子的人，没有理解力意志力，怎么可能遵循有系统的医嘱呢，这就是尤其渐冻症不能治好的主要原因。因为病人品质不行。不能自救。
有这种脑子的渐冻症人，表面是和你在通话，其实他的脑子有的地方不能思维了，这些地方你和他谈话深入不了，因为他没有脑子。他会以他懂得的方面掩盖他不懂的，让你觉得他思维正常。
霍金是这个病，你和他谈天文可以，和他谈做饭，技工知识，可能他回答不了你，因为可能这些思维的脑子已经蛀空了，没有神经了。
所以我才说，和这些渐冻症人交流非常困难 他好像是和你谈，但是他并不理解和记住你的话，他只记住他脑子能够记住的少数几个方面的知识。他们有的思维方面几乎就是动物。不可理喻。所以，脑子缺损，必造成病人不知好歹，没有意志力，，，，是会说话交流的无脑人，就是我对他们的印象和评价。
当然，你得细细和他们交流，才可以发现他们掩盖的不和你谈的那些脑缺的部分。总结：
所以，有凡：偏执，无脑，母亲仇恨...的渐冻症患者，一旦患病，终生治不好，为什么?本人上面说的就都是深层原因。而不是医疗水平不行。
其实食疗治疗渐冻症，晚期的完全可以避免肺不能扩张……导致窒息而死亡。早期的，尤其儿童完全可以食疗治好。
那些脑子缺损的病人，就是治好后，缺损地方和思维长不回来了，但是维持肺功能正常，和痉挛缓解，可以自主运动手臂，得到正常寿命 ，也是很惬意了。
但是，如果贪心的母亲知道渐冻症儿童有国家几百欧元补贴呢，长大也有更多的补贴呢?还有，家庭仇恨呢？这些都是变数，那可能这母亲………………因为钱......让病人用病赚钱……
就会拒绝本人医疗了，所以这种渐冻症病人总是诸多原因阻碍治疗，无奈。。。
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。。贴主:checkup于2021_05_19 18:49:44编辑贴主:checkup于2021_05_19 18:49:54编辑贴主:checkup于2021_05_21 0:34:20编辑贴主:checkup于2021_05_21 1:22:34编辑贴主:checkup于2021_05_22 10:57:44编辑贴主:checkup于2021_05_22 10:59:17编辑贴主:checkup于2021_05_22 11:06:30编辑
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