辉瑞新冠口服药Paxlovid浙江投入使用，一盒2300元并纳入医保！
惠晨168 药论
据经济生活频道报道，目前，辉瑞新冠口服药奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)在浙江投入使用，一盒2300元并纳入医保。



来自：http://www.cztv.com/videos/jsxw/4162791.html


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2021年12月22日，来自辉瑞制药的新冠口服药物Paxlovid（PF-07321332+ritonavir）获FDA全球首次批准，用于治疗轻度至中度的新冠疾病患者，成人和儿童患者（12 岁及以上，体重至少 40 公斤或约88 pounds）直接 SARS-CoV-2 检测结果呈阳性，并且有发展为严重 COVID-19 的高风险，包括住院或死亡。


根据辉瑞此前公布的临床试验数据，与安慰剂组相比，在症状发作后3天和5天内接受 Paxlovid 治疗的患者中，新冠患者的住院或死亡率分别降低了89%和88%，病毒载量降低了10倍。28天研究总体人群中，接受该药物的患者没有报告死亡，而接受安慰剂的患者有10 例（1.6%）死亡。


Paxlovid由PF-07321332（nirmatrevil）和ritonavir组成，其作用机制不同于Molnupiravir，nirmatrevel抑制新型冠状病毒3CL蛋白酶阻止病毒复制，ritonavir减缓nirmatrevil的分解，帮助其在更高浓度下在体内停留更长时间。






2022年2月11日，中国国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。


2022年3月9日，辉瑞公司同通用技术中国医药健康产业股份有限公司（简称“通用技术中国医药”）共同宣布，就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）签订供应协议。通用技术中国医药将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物 Paxlovid 在中国大陆市场的商业运营。


Paxlovid被纳入2022年3月15日国家卫生健康委员会办公厅和国家中医药管理局办公室联合发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中。


首批进入中国内地的Paxlovid有两万多盒，截至2022年3月21日，通用技术中国医药负责商业运营的Paxlovid已从北京出发，火速运达吉林、上海、广东等地。


笔者近期也获悉，中国国家药监局可能会于近期批准首个国产新冠口服药物，这个药物t同样值得期待。



参考：

1.来自：http://www.cztv.com/videos/jsxw/4162791.html.

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