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辉瑞和医保局谈判失败,临时入保3月底就到期,究竟是好还是坏?

送交者: 我在枫林中哭泣[♀☆★★★女中豪杰★★★☆♀] 于 2023-01-18 15:21 已读 283 次 1赞  

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辉瑞的


新冠治疗药物Paxlovid进入我国市场以来,备受关注,最近医保谈判结果也最终出炉:谈判失败!这意味着到2022年3月,病人需要自行支付该药品费用。那么这究竟是好消息还是坏消息呢?



本轮医保目录谈判一共审定多款用于新冠治疗的药品:Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等,但是最终只有国产药品主动降价,成功进入目录。Paxlovid历经4个四小时的“史上最长”谈判,最终谈判失败。



也就意味着临时医保目录到期后,病人只能自行购买,那么问题来了,没有进入临时目录前, Paxlovid主动降价,从2300元一盒主动降价到1890元,现在为什么不降价了呢?辉瑞的底气何来?

第一,全球销量较高。


目前Paxlovid在全球130多个国家的销售额能达到220亿美元,而这其中中国市场的份额几乎为零,因此即便是进入医保目录,其也不用以降价换销量,主要原因就是其全球销量足够大。


另一方面, Paxlovid产能有限,供不应求的状态下,其对于新冠的治疗效果,具有一定优势,即便是不进入医保目录,该用的还会继续用。



这实际上就是Paxlovid的底气,全球价格体系下,它是不会直接降低价格的,因为在他们看来只是一门生意,不用管社会效应。


第二,国产替代进入临床期。


目前国产自研药品正在逐步进入临床期,尤其是Paxlovid的同靶点药物被寄予厚望。


先声药业与中科院上海研究所、武汉研究所,三家合作研制的3CL靶点新冠治疗口服药已经进入三期临床试验阶段,预计最快于2023年2月上市;君实生物口服核苷类药物VV116(JT001)三期临床效果也比较理想,预计上市时间也不会太久。



还有更多的国产药品正在紧急进行相关临床工作,之前透过媒体的采访可以得出一个结论,实际上咱们的国产新冠用药的研发并不是奔着利润来的,所以预计价格上将会有很大优势。


第三,辉瑞的底气背后,是国产研发的痛点。


3月31日之后,如果病患要使用Paxlovid就需要支付2300元一盒,如果供应量跟不上,预计还会进一步抬高价格。


实际上对于患者来说,并不是一个好的消息,因为救命的前提上,顾不得价格因素。前段时间“黄牛”抬价也反映了这样的问题。



相反,从前些天患者服用辉瑞Paxlovid和主治医生的反馈来看,在没有其他药品可以代替的情况下,在降低高危人群重症率及病死率方面,Paxlovid无疑是所有新冠口服药中表现最好的一款。


如果有可能,在本着“治病救人”、“以人为本”的情况下,如何能降低患者使用成本,我们医保体系可以做更多的努力,比如二次谈判,补贴用药等等。总之,确实不愿意看到有老人因为新冠而去世,如果资金不足,可以考虑募捐。



另一方面,从中我们不难看出,国产原研药还有很长的路要走,与的差距要比芯片还要大。


所以,Paxlovid没能进医保,短期内不是好事,但是长期来说对于国产药品研发是一个良机。但是对于患者来说,只是希望有选择的余地。



2021年,我国373家上市的药企,研发总投入约为700亿美元,单是辉瑞一家就高达140亿美元,折合人民币达到千亿以上。其他巨头投入更是让人瞠目:罗氏研发投入161亿美元,强生研发投入147亿美元,默克研发投入122亿美元……



国内企业研发投入不多,但是销售费用却很高。有媒体统计,中国373家上市药企,2020年的销售费用接近2800亿元。很多药企的销售费用占比都在80%以上!


原研药品投入高,失败率也高,但是如果没有拿得出手的代表性药物,千篇一律,最后只能沦为代工或者低端药厂。



说到底,国产药还是要加大研发投入,国家从产业政策方面进一步扶持,才能真正有谈判的余地,否则,多而不强,辉瑞的底气只会越来越大。

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