FDA批准辉瑞和莫德纳更新版加强针
美东时间 8月31日 据 CNN 报道，美国食品和药物管理局（FDA）周三（8月31日）授权莫德纳（Moderna）和辉瑞公司（Pfizer）的更新版新冠疫苗加强针。这是更新的新冠疫苗首次在美国获得紧急使用授权。这两种疫苗都是二价疫苗，将公司的原始疫苗与针对BA.4和BA.5奥秘克戎的疫苗相结合。两家公司都在上周向FDA提交了更新疫苗的紧急使用授权申请。辉瑞公司的更新疫苗是一种30微克的剂量，授权给12岁及以上的人。莫德纳公司的更新疫苗为50微克剂量，授权给18岁及以上人群。只有在美国疾病控制和预防中心（CDC）推荐的情况下，才能注射这些疫苗。疾病预防控制中心的疫苗咨询小组定于周四（9月1日）就是否支持推荐使用该加强针进行表决。美国政府已同意购买1.05亿剂辉瑞加强剂和6600万剂Moderna加强剂。据悉，辉瑞最初开发的是一种针对Omicron BA.1的加强剂，该亚型在去年冬季引发了大规模的感染浪潮。但由于病毒仍在继续变异，FDA在今年夏天要求疫苗制造商改变策略，专注于BA.4和BA.5。根据CDC的数据，BA.5目前占美国所有新冠病例的近90%。
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