FDA全面批准辉瑞疫苗用于12-15岁儿童
美国食品药品监督管理局（FDA）周五表示，该机构已经全面批准将辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech SE（BNTX）研发的新冠疫苗用于12至15岁儿童。该疫苗一直以Comirnaty为商标名称面向成人出售，并在2021年5月获得紧急使用授权，用于12-15岁的儿童。现在它也将以同样的商标名称面向青少年出售。FDA周五表示，全面批准的决定是在对安全性和有效性数据进行严格分析和评估之后作出的。该疫苗于去年8月被批准用于16岁及以上人群。根据联邦数据，约有67%的美国人已经完全接种了新冠疫苗。FDA上个月要求包括辉瑞公司及其竞争对手莫德纳公司（Moderna Inc）在内的疫苗制造商，从今年秋天开始改变其加强针设计，以应对包括奥密克戎亚变种BA.4和BA.5在内的新变种病毒。 图片来源于新闻网站截图
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