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关于新冠的诺瓦瓦克斯（Nuvaxovid）疫苗：你需要了解些什么

送交者: 我在枫林中哭泣[♀☆★★★女中豪杰★★★☆♀] 于 2022-06-15 17:50 已读 344 次

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美西时间6月15日，据国会山报报道，上周，美国联邦药物管理局(FDA)咨询委员会建议，18岁及以上的美国人应获得诺瓦瓦克斯（Nuvaxovid）疫苗的紧急使用授权。除美国外，Nuvaxovid新冠疫苗已在40多个国家获得紧急使用授权，并被世界卫生组织列入紧急使用名单。FDA委员会投票结果为21票赞成，1票弃权。

图：国会山报新闻截图

在美国，政府紧急使用授权的新冠疫苗除了两种mRNA疫苗和强生疫苗之外，第四种疫苗便是Nuvaxovid。

Nuvaxovid与辉瑞/BioNTech和Moderna的mRNA疫苗不同。以下是一些主要区别：

1.Nuvaxovid疫苗含有冠状病毒刺突蛋白，而mRNA疫苗则含有产生刺突蛋白的遗传密码。
2.Nuvaxovid是通过将昆虫细胞变成生产蛋白质的工厂而制成的，然后需要加工和纯化。
3.在需要冷藏的程度上也有很大的不同。Nuvaxovid疫苗更像强生公司的疫苗，只需要常规的冰箱温度，而mRNA疫苗需要更低的温度来保持其结构的稳定性。

Nuvaxovid疫苗的生产过程更类似于用于生产流感疫苗的传统工艺。

一些专家希望，对疫苗持怀疑态度的人可能对这种由传统疫苗开发技术制成的疫苗持更开放的态度。

另一方面，一些人一直在等待这种疫苗，因为他们可能对mRNA疫苗的某些成分过敏，或对mRNA没有足够的免疫反应。

未来，美国可能会考虑向已经注射过其他疫苗的人推荐Nuvaxovid作为新冠加强针。

研究人员还对疫苗免疫反应的持久性，以及它如何对抗较新的变种感兴趣。由于Nuvaxovid疫苗的临床试验在omicron出现之前，所以它可能对omicron毒株不太有效。

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