FDA将批准对免疫功能低下者注射新冠疫苗加强针
消息人士透露，美国食品药品监督管理局（FDA）将批准对免疫功能低下者注射新冠疫苗加强针。而这也显示自新冠变异病毒德尔塔毒株肆虐导致感染病例增加以来，美国接种策略的转变。
据美国《华尔街日报》8月11日报道，FDA最早将于当地时间8月12日宣布该项决定，也可能是在8月13日。美国《国会山报》8月11日报道称，FDA将因此修改对于莫德纳和辉瑞疫苗的紧急使用授权。
有证据表明，新冠疫苗对于免疫功能低下者的保护效果不如对普通人群的保护效果，这便是FDA即将做出这项决定的原因。
一些初步研究显示，随着时间的推移，疫苗可能会失去效力，因而也有医学专家和疫苗生产商建议给更广泛人群注射加强针，以应对新的变异毒株。预计拜登政府将在9月上旬之前制定有关疫苗加强针的计划。
根据美国联邦疾病防治中心（CDC）的数据，美国约有2.7%的民众属“免疫功能低下者”，包括接受过器官移植，感染艾滋病毒，服用治疗癌症或其他抑制免疫系统药物的人群。研究显示免疫功能低下人群更容易成为新冠肺炎重症患者，也更容易将病毒传染给家人，还更容易发生突破性感染。
美国国家过敏症与传染病研究所所长安东尼·福奇上周也在白宫一场新闻发布会上表示，为免疫功能低下者注射加强针“极其重要”。
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