强生单剂量新冠疫苗获欧盟批准
美东时间3月11日（周四），据华尔街日报报道，欧洲药品管理局（EMA）当天表示，强生疫苗对预防新冠病毒感染是有效且安全的。数小时后，欧盟正式授权使用该疫苗。据报道，强生公司已经同意向欧盟提供两亿剂疫苗，并表示如果欧盟愿意，还可以再增购两亿剂。欧盟表示，强生疫苗的分发工作将于今年的第二个季度开始。此前，美国在上个月底批准了强生疫苗的紧急授权。（图片来源于pixabay网站）
随着时间的推移，强生疫苗的接种率可能会显著提高。因为强生疫苗可以保存在冰箱，而不是超低温冷柜里，因此与一些已经获批的疫苗相比，更易于储存和分发。而且强生疫苗的接种者，只需要接种一剂疫苗，而其他获批疫苗通常需要接种两次，期间相隔数周。试验发现，强生疫苗在预防新冠感染引起的严重疾病方面效果显著，但包含中度疾病预防在内时，其整体有效性为67%。EMA表示，强生疫苗引起的副作用通常为轻度或中度。在一份声明中，强生公司曾表示，其疫苗在预防新冠感染引起的严重疾病方面，有效性为85%。尽管获得了批准，但强生疫苗在美国的生产出现问题后，关于强生公司何时能大规模生产并交付其疫苗的问题依然存在。本周，欧盟官员表示，他们希望强生公司能够实现其在今年第二季度向欧盟交付5500万剂疫苗的承诺。目前，欧盟国家的疫苗接种运动因为合同签署延误、交货问题和一些成员国疫苗分发困难等因素的影响，接种率远远低于英国和美国。欧洲疾控中心3月10日的数据显示，在法国、德国和意大利，只有不到8%的人接种了第一剂疫苗。周四，欧盟表示，将把允许成员国禁止出口疫苗的机制延长至6月份。
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