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中同时研发5种疫苗, 2种进入临床试验

送交者: 张旺教授[☆★★声望品衔12★★☆] 于 2020-04-26 9:17 已读 1780 次  

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中同时研发5种疫苗 2种进入临床试验
中国新闻组╱北京26日电 2020年04月26日 06:00
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包括中国在内,多国积极着手研发疫苗。图为澳洲国家科学机构进行新冠病毒候选疫苗
临床前试验。(新华社)
包括中国在内,多国积极着手研发疫苗。图为澳洲国家科学机构进行新冠病毒候选疫苗
临床前试验。(新华社)
新冠肺炎疫苗何时可研发成功正式使用在人体备受关注。中国目前已有两种疫苗进入人
体二期临床试验。中国工程院院士钟南山日前表示,中国同时研发五种疫苗,进行较快
的是腺病毒载体疫苗和全灭活(又称不活化)疫苗。

本报系联合报报导,中国首个新冠病毒疫苗研究,是由中国军事科学院军事医学研究院
院士陈薇团队领军研发的腺病毒载体新型冠状病毒疫苗,该团队已在4月12日进行二期
临床研究。

此疫苗临床研究分为三个阶段,一期主要是评估安全性,二期主要评价疫苗的安全性,
探索接种免疫程序,三期主要评估疫苗的安全性和有效性。

第二个是不活化疫苗,该疫苗由国药集团中国生物武汉生物制品研究所与中科院武汉病
毒研究所共同研发。最近也已二期临床试验,二期实验会扩大受试者年龄范围,需观察
安全性与疫苗有效性指标。

一名疫苗研发人员指出,二期临床试验十分关键,能观察到注射疫苗后能否产生抗体,
并根据抗体情况大概判断有效性。二期试验接种在健康人士身上,不需要在疫情地区进
行,病毒试验地点在河南省焦作武陟县。

河南省疾病预防控制中心疫苗临床研究中心主任夏胜利表示,试验地是发病少的地区愈
好,没有感染的地区可以避免很多干扰因素,更容易验证安全性与免疫原性指标。

两款疫苗进入二期临床,有效性评估也将进入关键环节。财新网引述疫苗研发人士指出
,二期临床通常需时六个月,随后三期临床则要在真实环境中观察疫苗保护效力,提供
更有说服力的数据。最后得出疫苗安全、有效的结论,可能约需时一年。

另据CNN报导,一班中国科学家宣布成功从康复患者中复制抗体。这些学者分别来自重
庆的解放军第三军医大学、中国农业大学、重庆市公共卫生医疗救治中心等,他们的研
究结果4月20日刊登于科学期刊《Cellular & Molecular Immunology》。在试管内,抗
体成功阻断新冠病毒与其受体(receptor)的结合。科学家在实验室取得理想结果,但
目前未知在人们内能否同样成功阻止病毒入侵人体。
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