“关键基因”让新冠重症风险降低
Multi-ancestry fine mapping implicates OAS1 splicing in risk of severe COVID-19 (Huffman et al.) https://t.co/0i1Bw0TpLN pic.twitter.com/omMSgZDMeP— Nature Genetics (@NatureGenet) January 14, 2022科学家发现,一组人类基因能让新冠重症风险降低20%,大约8成非裔血统者,以及1/3欧洲白人血统者拥有此遗传。这篇论文被发表在科学期刊《自然─遗传学》(Nature Genetics)。综合外媒报导,瑞典卡洛林斯卡研究所(Karolinska Institutet)领导跨国研究团队,研究不同血统族群,包括2787名非裔住院患者,以及另外6项追踪性研究的13万多人,最后得出上述结论。研究团队说明,基因“rs10774671-G”决定了蛋白质OAS-1的长度,此蛋白质越长,越能够分解新冠病毒。这项发现表明,患者病情程度不仅取决于年纪、是否罹患潜在疾病,也可能受到遗传影响;此外,也提供了药物研发的最新方向。论文共同作者、加拿大麦基尔大学(McGill University)学者理查兹(Brent Richards)表示,“我们开始详细了解遗传风险因素,而这正是研发新冠解药的关键。”卡洛林斯卡研究所的助教泽伯格(Hugo Zeberg)也指出,此论文突显“临床试验涵盖不同族裔受试者的重要性。”
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