韩国赛尔群新型抗体药物将于9月启动1期临床试验
8月4日，赛尔群表示，在具有高度传染性的德尔塔（Delta）变体迅速传播的情况下，公司研发出对变异毒株有疗效的新冠候选治疗药物CT-P63。为加速新药研发，塞尔群已完成临床试验样品的生产。公司相关人士称：“我们正在研究Regkirona和CT-P63的联合用药方案，以提高新冠变体治疗的有效性。”今年6月，塞尔群进行动物试验证实Regkirona对新冠变异毒株有效，包括Beta和Gamma变种。该公司补充道，Regkirona还显示针对拉姆达变体的中和活动，该变体最初在秘鲁发现。其他韩国药企也加入了对抗德尔塔变异株的行列。上个月，韩国联合制药公司（Korea United Pharm）的治疗候选药物U1030已获得韩国政府的二期临床试验许可。据该公司称，此候选药物对德尔塔毒株的抗病毒功效很高，是GH型毒株的五倍，这是在韩国常见的冠状病毒变体。该药物还被证实对Alpha和Beta变种具有抗病毒作用。大熊制药（ Daewoong Pharmaceutical ）将于本月公布新冠候选治疗药物Coviblock的二期临床试验结果，预计该公司也有望研发出对德尔塔毒株有疗效的抗体药物。
韩国生物制药巨头赛尔群（ Celltrion ）研发的一款新冠抗体治疗药物将于9月启动一期临床试验。该公司已成功研发新冠抗体药物Regkirona，在韩国尚属首次。
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