新增：212
死亡：14 （平均年龄82岁）
爱尔兰累计确诊：3447
爱尔兰累计死亡：85
爱尔兰卫生官员刚刚证实，今日新增212例Covid-19确诊病例，另外又有14人死亡。目前爱尔兰的新冠病毒确诊病例总数为3447例，并共有85人死于该病毒。
在这14例新报告的死亡病例中，其中有8例患者之前患有基础性疾病。这些患者中有七名是女性，七名是男性。 其中东部地区有10名患者，南部地区有4名患者。  
HSE现在正在努力确定患者可能为防止进一步传播所必需的任何联系。 
健康保护监视中心已经分析了截至周一午夜（共2990例）的爱尔兰总病例。他们发现：
·男性48％，女性50％，有134个感染集群，涉及563个病例；
·确诊病例的年龄中位数为48岁；
·其中834例（28％）已住院；
·在那些住院患者中，有126例已被送入ICU；
·752例确诊病例（25％）与医护人员有关；
·都柏林的确诊病例数量最高，为1,645（占所有病例的55％），其次是Cork，为255病例（占8％）；
·在已知Covid-19传播状况的人群中：社区传播占60％，近距离接触占21％，出国旅行占18％。
# 哈里斯警告：医院“正在承受非常巨大的压力”，首批患者到达citywest隔离中心。
# 总理 Leo Varadkar表示，在未来几周内，Covid-19测试和测试结果将有所延迟。
他说:“目前延迟的原因是试剂短缺。我们希望能尽快解决这个问题，但可能会出现其他方面的不足。我们必须诚实面对这一点——我们将遭遇延迟。”
# 根据最新数据，爱尔兰目前有118个Covid-19感染集群，其中24个在养老院中，而爱尔兰东部地区的养老院就占了21个。在全国21所医院中出现感染确诊病例，其中12所位于东部地区。 目前在受感染的647名医护人员中，有75％的人在症状发作前的14天内没有外游史。
这些药虽然不能治愈新冠，但可以帮你抵抗病毒
自疫情出现以来，除了做好防护和消毒，尽量呆在家里少出门，许多在爱华人最关心的莫过于：什么时候才能有治疗新冠的特效药出来？
正是抓住了民众这个心理，许多不法商贩、各路黑白“专家”都开始兜售自家的“神药”，真真假假，难以分辨。
“美版钟南山”安东尼·福西明确指出：目前世界上还没有任何一个可信的机构，宣称他们制出了可以完全治愈新冠的特效药物，请大家耐心等待，同时擦亮眼，不要上了有心人士的当。
不过，虽然没有一步到位、根治新冠的药，但确实有一些药物，已经被官方认证能够帮助人体抵抗病毒侵袭。
连花清瘟
据悉，学术期刊“药理学研究”（Pharmacological Research，IF 5.572）近日刊出钟南山等撰写《连花清瘟对新型冠状病毒具有抗病毒、抗炎作用”》的研究文章。文章指出，连花清瘟能显著抑制新型冠状病毒在细胞中的复制，从而发挥抗新冠肺炎活性的作用。
此前，钟南山院士团队曾在广州的广东疫情防控发布会上表示，研究证实连花清瘟在体外有显著抑制新型冠状病毒的细胞病变效应；对新冠肺炎感染细胞和诱导的TNF-α、IL-6等炎性因子过度表达有抑制作用。
连花清瘟是石家庄以岭药业股份有限公司在2003年SARS期间研发的中药新药。连花清瘟以预防和治疗病毒性流感为目标，2003年在中国获得专利，2015年通过美国FDA II期临床试验。
羟氯喹（hydroxychloroquine）和瑞德西韦（Remdesivir）
据CBC报道，BC省卫生官员Bonnie Henry医生表示，抗疟疾药物羟氯喹和抗病毒药物瑞德西韦（曾用于治疗埃博拉病毒）目前正在BC省部分患者身上进行测试。
疫苗最多需要18个月才能准备就绪，因此研究人员一直致力于使用现有药物治疗COVID-19。
亨利说，羟氯喹和瑞德西韦已经在一些国家进行了测试。
早期的进展良好，使得美国总统特朗普告诉记者们，抗疟疾药物羟氯喹显示出“非常非常令人鼓舞的早期结果”。他本人在推特上也反复推荐这个药。
但加拿大首席公共卫生官Theresa tam提醒大家，这种药有很大副作用。
瑞德西韦是美国吉利德科技公司研发的一款广谱抗病毒药，主要用于治疗埃博拉出血热和MERS等。此前相关研究已表明该药对冠状病毒的有效性，但尚未完成临床试验，也未获批上市。
基于“同情用药”原则，美国研究人员对一名新冠病毒感染者使用了瑞德西韦，患者症状在一两天内显著改善，使这种药物备受瞩目。
洛匹那韦（Lopinavir）和利托那韦（Ritonavir）
据世卫组织2月20日介绍，世卫组织新冠肺炎治疗方案研发计划重点关注的两项临床试验正在进行，预计3周内会获得初步结果。其中一种疗法联合使用抗艾滋病病毒药物洛匹那韦和利托那韦。
此前有研究显示，这两种成分单用可抑制SARS冠状病毒，联用可产生协同作用。
法匹拉韦（Fapilavir）
中国国务院联防联控机制北京时间3月17日下午的发布会上，科技部介绍，抗病毒药物法匹拉韦已完成临床研究，显示出良好临床疗效，未出现明显不良反应，将建议此药尽快纳入新冠诊疗方案。
在安全性方面，法匹拉韦已经于2014年在日本获批上市，上市以来未见明显的不良反应。在治疗新冠肺炎的临床研究中，未发现明显的不良反应。
研究结果显示，在病毒核酸转阴方面，法匹拉韦将轻度确诊病例的康复时间从11天减少至4天。
在中国武汉市进行的另外一个临床试验显示，该药物将平均4.2天的发烧时间降低至2.5天，目前尚未发现药物有重大的副作用。
虽然上述几种药物均有不同的官方跳出来为他们“背书”，但对于我们普通老百姓，擅自用药依然是风险很大的，无论听说了多好多有用的药，请千万记住一件事：遵医嘱。购买或服用任何药物之前，都要确保和自己的家庭医生做了充分的沟通。