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原創不得轉載,評論小老人病

送交者: checkup[★★扁鹊华佗★★] 于 2022-01-14 7:32 已读 55421 次  

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美国少女因早衰症

走红网络 不幸去世

年仅15岁

本人評論在後

新闻来源: 译言网 于 2022-01-14 

据外媒1月13日报道,美国德克萨斯州网红阿达利娅·罗斯·威廉姆斯(Adalia Rose Williams)不幸去世,年仅15岁。这位少女与全世界分享了自己罕见的基因疾病和与之抗争的经过,赢得数百万粉丝的支持。

在阿达利娅的脸书和Ins上发布的一份声明证实了她的死讯,家人感谢所有人多年来的支持。声明称:“2022年1月12日晚7点,阿达利娅·罗斯·威廉姆斯离开了。她悄悄地来到这个世上又悄悄你去,感动了数百万人,在各位朋友的心中留下了最深刻的印象。阿达利娅将不再痛苦,现在正随着喜爱的音乐翩翩起舞。真希望这一切都是一场梦,但很不幸,梦醒了。我们想对所有爱她和支持她的人说声谢谢。感谢所有的医生和护士多年来的工作,家人们想私下为她举行简单的悼念活动。”

据悉,阿达利娅被诊断出患有早衰症,也被称为哈钦森-吉尔福德综合征。这是一种“极其罕见的、渐进性的遗传疾病,会导致儿童快速衰老,通常在两岁左右开始。”根据梅奥诊所(Mayo Clinic)的数据,这种疾病的平均预期寿命在13岁左右,目前全世界大约有400名儿童患有这种疾病。

阿达利娅的妈妈说,女儿三岁的时候被诊断出患有糖尿病,而后查出早衰症。在确认患病后,阿达利娅并没有一蹶不振,而是将社交媒体作为一种工具,为人们科普早衰症的各种知识以及对患者的影响。

阿达利娅很快在网上积累了大量粉丝,她的脸书上有1200万粉丝,油管有290万。得知阿达利娅去世后,粉丝们聚集在评论区,向她多年来的坚强、坚韧和勇敢致敬。“阿达利娅,你曾是地球上一颗闪亮的星,希望你能重获新生。”“我为你感到心碎,阿达利娅,感谢你带领我们进入早衰症患者的世界。向所有人致以爱和慰问。”“听到这个消息我很难过,很荣幸曾经陪伴在你的生命中,谢谢你向全世界分享自己的生活。”安息吧,阿达利娅,这个坚強的女孩。

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下面是醫院系統的解釋病情的文章:

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什么是哈钦森-吉尔福德综合症?

Hutchinson-Gilford综合征是一种极为罕见的疾病,可导致年轻人过早衰老。 这种情况是基因突变的结果,该基因随机发生在每八百万儿童中约有一个。 哈钦森-吉尔福德综合症的症状包括脱发,关节僵硬和生长受限。 由于下颚和鼻子较小,患有这种疾病的人通常具有独特的外观。 尽管可以治愈某些症状,但尚无治愈该病的已知方法,大多数患有该综合征的人在8至21岁之间死亡。

Hutchinson-Gilford综合征的儿童,也被称为早衰症,似乎比其他人快得多。 这是一种非常罕见的疾病,据认为目前影响全世界不到100人。 科学家估计,这种疾病的发病率约为八百万个婴儿中的一个,而男孩和女孩的患病风险相同。 这种病似乎在所有种族中都一样普遍,因为有世界各地有关这种疾病的报道。

据认为,大多数Hutchinson-Gilford综合征病例都是由突变基因引起的。 这种突变使体内某些细胞变得不稳定,从而导致幼儿衰老的迹象。 尽管该病是由基因引起的,但很少有一个家庭中的一个以上的孩子患有该综合征。 这是因为基因突变几乎完全是偶然发生的。 尽管有时观察症状就足够了,但是通常通过基因测试来诊断疾病。

 

哈钦森-吉尔福德综合症的最初症状通常要等到孩子大约一岁时才会出现。 在这一点上,父母可能开始注意到孩子的外表和行为的变化。 脱发,皮肤老化和关节僵硬等症状都很常见。 孩子也可能无法正常生长,并且会迅速失去体内脂肪。 患有Hutchinson-Gilford综合征的儿童通常身体脆弱,下巴特别小,鼻子被捏。

目前,尚无治愈哈钦森-吉尔福德综合症的方法。 大多数患有该综合征的年轻人在21岁之前就已经死亡,尽管其中一些人的寿命更长。 患有这种疾病的绝大多数患者死于心脏病。 治疗通常着重于问题的症状,以尽可能提高患者生存期。

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(●—●)本人評論:(●—●)

上面看到了,醫院系統就是觀察到了,她什麼下巴小,鼻子薄,細胞不穩定,基因變異,早死,等等。而這些凡是人有了技術條件,都能夠洞察。不算什麽。

因為上述解釋只見表面現象,不能用於治療。這個病現在在醫院系統是沒治。

因為看醫療相是本人擅長的地方,這裏就說一點點。

本人就看出來小姑娘的腸子有病,是來自她母親的遺傳。結腸病,這個就是應該的病名,也是可以治療她的依據。是她的主病。

要是本人見到她母親,就可以治療好。完全好不一定,因為她智商可能因為腦萎縮,智力沒有發展空間了,但是治療讓她身體變得正常是可以有保證的。

這些關節硬化,消瘦,僵硬等等症狀複雜糾結在一起的病情,就是醫生們糾結看不清楚的原因,他們不知道主病次病的先後之別,所以把這些不容易解釋的現象,簡易的歸結為基因病變,以逃避無能醫療的責任。

上面女孩的病都賴基因不好。醫院也舉例出了基因變化的證據。就是扯。

大家可以想,人都這麽侏儒了基因可能和正常人一樣嗎,因為缺血造成的侏儒體制,長期以後,當然細胞基因都會有變化,但是這些異常基因的變化是由於身體失去營養而造成的異化,不是這個病的原因。

就比如這個小姑娘的額頭血管可怕的顏色和突出,是病後的結果,而不是病是由於這些紫色血管造成的,也就是說,不能賴血管。也不能賴基因。應該賴結腸。

那為什麼小姑娘15歲必須死,最多不超過21歲就得死呢,本人一看她眼睛就明白了,她的眼睛是越來越突出,說明腦壓越來越大,腦子壓力到了不能容忍的地步時,腦壓力高於心臟壓力,人當然死。

本人這些解釋和現代醫學的基因解釋風馬牛不相及,可見治療這些疑難病以前,搞醫學的需要思考好了再下手治療,不要一下子就給藥開刀之類的,動動腦子。

本人看待這麽大的疑難病並不怵,大家應該知道中醫望診的必要性了。  病,貴在診斷,本人瀏覽了各種醫學的診斷本事,不算器械幫助,西醫內科20%,算器械幫助35%。中醫50%-55%。印度醫40%。

所以內科病一般都是蒙,治好的都是歪打正著。有些有內科病的對西醫內科失望的病人,都信西醫外科,決定內科病由外科治,膽壞了就割掉,脾壞了就割掉脾,錯,他們不想想,膽主魂魄,脾主心智,沒有膽脾,你們還怎麽活的好  ?!  

當然西醫外科診斷準確可以到80%,要是骨頭斷了這種,就是100%的準確率。

西醫外科好是好,但是誰沒事老車禍斷腿截肢的,或是刀割流血的,這些都不容易發生,所以外科和人們生活結合不大。

人最容易得的病是內科病,但是偏偏西醫內科診斷不行。中醫診斷比西醫准些,藥性溫和不傷根本。所以有大病儘量去中醫好。

當然寫個紙條提醒中醫醫生不要出於習慣,在藥方里寫有毒的草藥。病人自己救自己纔是機靈,所以對付不良醫生也是需要必要的智商。
本人中醫,知道中醫有的也是糊里糊塗的看病,而且開藥都是毒藥,美其名曰以毒攻毒,真是這個中醫也有病。

這些病人可別太信這些醫生。他的方子需要查一下,對照看國家有毒中草藥表,有毒的就劃掉再去中藥店買藥。

本人不用這些中草藥,就是因為大部分有毒,小毒也是毒。西醫藥毒性更大,本人也允許病人可以臨時吃西藥緩解病情。但是,天天月月吃,就是作死了。

。。

。。

贴主:checkup于2022_01_14 7:45:20编辑贴主:checkup于2022_01_14 7:55:52编辑贴主:checkup于2022_01_14 7:57:42编辑贴主:checkup于2022_01_14 8:07:27编辑贴主:checkup于2022_01_14 8:09:51编辑
贴主:checkup于2022_01_14 8:44:52编辑
贴主:checkup于2022_01_14 12:12:50编辑
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