CNBC：英国批准全球首个新冠双重免疫疫苗
同日，我国国药集团中国生物称，针对奥密克戎变异株的国产mRNA疫苗已提交临床申请。辉瑞也表示新加强剂正在研发中，显示出对亚变体显着更高的免疫反应。此前的策略是加强接种，为什么要推新疫苗了？不断补充接种加强免疫可德尔塔病毒有效，但奥密克戎的出现让辉瑞疫苗有效性直接降至70%，它存在50多个突变直接改变了游戏规则。不仅让病毒更易传播，还能逃逸疫苗保护。为此，FDA今年建议开发含有亚变体刺突蛋白成分的改良加强剂，也不要舍弃原始病毒株成分，因为它们仍有充分的避免重症风险的证据。临床试验中，疫苗显示出对原始株和奥密克戎B A.1强烈免疫反应，还发现对亚变体B A.4和B A.5的良好免疫反应。英国所有50岁以上和其他高危人群可获得加强接种。在美国，CDC建议50岁以上人群优先接种，而其他健康人群体内的疫苗仍有保护力，且大多数人因为曾被感染，体内也残留部分天然免疫，不必接种过勤。另外，接种不良反应可能与双重疫苗的剂量有关，如果它比其他的疫苗剂量高，将会出现更多的局部和全身性反应风险，随着疫苗上市逐渐推广，我们将看到更多更确切的报告。
CNBC网站报道，8月15日英国成为首个批准双重新冠肺炎疫苗的国家。该疫苗来自于Moderna，可以同时对抗新冠原始株和最新的奥密克戎，秋季起开始供应。
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